PEROTTI, MARIO

PEROTTI, MARIO  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA E CHIRURGIA (SCHOOL OF MEDICINE AND SURGERY)  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autori File
Recycling detoxified cement asbestos slates in the production of ceramic sanitary wares 01 - Articolo su rivista 2023 Bernasconi A.Pellegrino L.Campanale F.Perotti M.Capitani G. +
Current pharmacological treatment of type 2 diabetes mellitus in undocumented migrants: Is it appropriate for the phenotype of the disease? 01 - Articolo su rivista 2020 Corrao G.Franchi M.Pincelli A. I.Perotti M. +
EFFICACIA DEL PASSAGGIO A DEGLUDEC DA UN’ALTRA INSULINA BASALE (GLARGINE/ DETEMIR) IN UNA COORTE DI PAZIENTI CON DIABETE MELLITO TIPO 1 ( DMT1) IN CONDIZIONI DI REALE PRATICA CLINICA 07 - Tesi di dottorato Bicocca post 2009 2019 PEROTTI, MARIO
A rare diagnosis after the fall of a 96-year-old woman: Doege-potter syndrome 01 - Articolo su rivista 2018 Perotti M.Bellelli G.Mazzola P.Annoni G. +
Post-prandial anorexigenic gut peptide, appetite and glucometabolic responses at different eating rates in obese patients undergoing laparoscopic sleeve gastrectomy 01 - Articolo su rivista 2017 GIARDINI, VITTORIOMARAZZI, NICOLETTA ROSA LUCIAPEROTTI, MARIOGRASSI, GUIDOPINCELLI, ANGELA IDA +
'Indeterminate for malignancy' (Tir3/Thy3 in the Italian and British systems for classification) thyroid fine needle aspiration (FNA) cytology reporting: Morphological criteria and clinical impact 01 - Articolo su rivista 2014 Pagni, FPrada, MCrippa, SDi Bella, CLeone, BECapra, MColombo, MPerego, RPincelli, AIPerotti, MGrassi, GColombo, GGiannobi, PGiardini, V +
New case of trichorinophalangeal syndrome-like phenotype with a de novo t(2;8)(p16.1;q23.3) translocation which does not disrupt the TRPS1 gene 01 - Articolo su rivista 2014 PEROTTI, MARIOGRASSI, GUIDOPINCELLI, ANGELA IDA +
Body fat mass is a strong and negative predictor of peak stimulated growth hormone and bone mineral density in healthy adolescents during transition period 01 - Articolo su rivista 2013 PEROTTI, MARIOGRASSI, GUIDO +
It is never too late for a genetic disease: a case of a 79-year-old man with persistent hypokalemia 01 - Articolo su rivista 2013 BRAMBILLA, GIANMARIAPEROTTI, MARIODELL'ORO, RAFFAELLAGRASSI, GUIDO +