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EnglishHuman congenital hypotransferrinemia is a rare disorder characterized by the virtual absence of transferrin in the serum. No information on the causes of the disease is known.
Goldwurm, S., Casati, C., Venturi, N., Strada, S., Santambrogio, P., Indraccolo, S., et al. (2000). Biochemical and genetic defects underlying human congenital hypotransferrinemia. HEMATOLOGY JOURNAL, 1(6), 390-398 [10.1038/sj/thj/6200063].
| Citazione: | Goldwurm, S., Casati, C., Venturi, N., Strada, S., Santambrogio, P., Indraccolo, S., et al. (2000). Biochemical and genetic defects underlying human congenital hypotransferrinemia. HEMATOLOGY JOURNAL, 1(6), 390-398 [10.1038/sj/thj/6200063]. | |
| Tipo: | Articolo in rivista - Articolo scientifico | |
| Carattere della pubblicazione: | Scientifica | |
| Presenza di un coautore afferente ad Istituzioni straniere: | No | |
| Titolo: | Biochemical and genetic defects underlying human congenital hypotransferrinemia | |
| Autori: | Goldwurm, S; Casati, C; Venturi, N; Strada, S; Santambrogio, P; Indraccolo, S; Arosio, P; Cazzola, M; Piperno, A; Masera, G; Biondi, A | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 2000 | |
| Lingua: | English | |
| Rivista: | HEMATOLOGY JOURNAL | |
| Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1038/sj/thj/6200063 | |
| Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su rivista |
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http://hdl.handle.net/10281/58249
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