RUOTOLO, GIORGIA

RUOTOLO, GIORGIA  

DIPARTIMENTO DI BIOTECNOLOGIE E BIOSCIENZE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autori File
Generation and characterization of a patient-derived iPSC line, CSSi022-A (15666), with a pathogenic MFN2 mutation causing Charcot-Marie-Tooth disease type 2A 01 - Articolo su rivista 2025 Giovenale, Angela Maria GiadaTomaselli, SilviaRuotolo, GiorgiaVulcano, EdvigeFerrari, DanielaRosati, Jessica +
Investigating Primary Cilium Defects in Joubert Syndrome via iPSC-Derived Neural Stem Cells 02 - Intervento a convegno 2025 Ruotolo, GRosati, J +
Lysosomal Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Familial Case Linked to the p.G376D TARDBP Mutation 01 - Articolo su rivista 2025 Ruotolo, GiorgiaRosati, Jessica +
Mitochondrial and energy metabolism dysfunctions are hallmarks of TDP-43G376D fibroblasts from members of an Amyotrophic Lateral Sclerosis family 01 - Articolo su rivista 2025 Perciballi E.Bovio F.Ferro S.Forcella M.Rosati J.Innocenti M.Lombardi I.Vulcano E.Ruotolo G.Mercurio S.Vescovi A. L.Fusi P.Ferrari D. +
Production and characterization of different cellular models for studying ALS 02 - Intervento a convegno 2025 Ruotolo, GRosati, J
Generation of induced pluripotent stem cells (CSSi017-A)(12862) from an ALS patient carrying a repeat expansion in the C9orf72 gene 01 - Articolo su rivista 2024 Ruotolo, G.Ferrari, D.Lombardi, I.Vescovi, A. L.Rosati, J. +
Induced pluripotent stem cell production (CSSi019-A)(14432) from an asymptomatic subject carrying a expansion of C9orf72 gene 01 - Articolo su rivista 2024 Ruotolo, G.Giovenale, A. M. G.Ferrari, D.Vulcano, E.Vescovi, A. +
Uncovering primary cilium defects in Joubert Syndrome using iPSCs derived-Neural Stem Cells 02 - Intervento a convegno 2024 Ruotolo, GFerrari, DVescovi, ALRosati, J. +
Corrigendum: Deepening the understanding of CNVs on chromosome 15q11–13 by using hiPSCs: An overview 99 - Altro 2023 Giovenale, Angela Maria GiadaRuotolo, GiorgiaVescovi, Angelo LuigiRosati, Jessica +
Generation of an induced pluripotent stem cell line CSSi015-A (9553), carrying a point mutation c.2915C > T in the human calcium sensing receptor (CasR) gene 01 - Articolo su rivista 2023 Ruotolo, GFerrari, DVescovi, AL +
Characterization of the p.L145F and p.S135N Mutations in SOD1: Impact on the Metabolism of Fibroblasts Derived from Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients 01 - Articolo su rivista 2022 Perciballi, ElisaBovio, FedericaArrigoni, FedericaLombardi, IvanRuotolo, GiorgiaForcella, MatildeDe Gioia, LucaVescovi, Angelo LuigiFusi, PaolaFerrari, Daniela +
Production of CSSi013-A (9360) iPSC line from an asymptomatic subject carrying an heterozygous mutation in TDP-43 protein 01 - Articolo su rivista 2022 Perciballi, ElisaRuotolo, GiorgiaFerrari, DanielaLombardi, IvanLuigi Vescovi, AngeloRosati, Jessica +