statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	1.264
AS - Asia	748
EU - Europa	662
SA - Sud America	128
AF - Africa	27
OC - Oceania	9
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	1
Totale	2.839

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	1.221
SG - Singapore	264
CN - Cina	181
IT - Italia	114
DE - Germania	105
BR - Brasile	92
RU - Federazione Russa	86
SE - Svezia	86
VN - Vietnam	80
HK - Hong Kong	78
UA - Ucraina	64
IE - Irlanda	60
IN - India	39
GB - Regno Unito	35
CA - Canada	34
FR - Francia	22
AT - Austria	20
FI - Finlandia	19
BD - Bangladesh	17
SA - Arabia Saudita	16
PL - Polonia	14
AR - Argentina	13
TR - Turchia	9
KR - Corea	8
NL - Olanda	8
NZ - Nuova Zelanda	8
ZA - Sudafrica	8
BE - Belgio	7
DK - Danimarca	7
EC - Ecuador	7
MX - Messico	7
MA - Marocco	6
PH - Filippine	6
CL - Cile	5
ID - Indonesia	5
JP - Giappone	5
PK - Pakistan	5
TW - Taiwan	5
VE - Venezuela	5
ES - Italia	4
IQ - Iraq	4
IR - Iran	4
JO - Giordania	4
CO - Colombia	3
EG - Egitto	3
ET - Etiopia	3
LB - Libano	3
TN - Tunisia	3
AE - Emirati Arabi Uniti	2
AZ - Azerbaigian	2
GR - Grecia	2
MY - Malesia	2
NO - Norvegia	2
UZ - Uzbekistan	2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2???	1
AL - Albania	1
AM - Armenia	1
BW - Botswana	1
CZ - Repubblica Ceca	1
HR - Croazia	1
IL - Israele	1
KE - Kenya	1
KW - Kuwait	1
LK - Sri Lanka	1
LT - Lituania	1
LU - Lussemburgo	1
LY - Libia	1
MU - Mauritius	1
NC - Nuova Caledonia	1
NI - Nicaragua	1
NP - Nepal	1
OM - Oman	1
PE - Perù	1
PS - Palestinian Territory	1
PT - Portogallo	1
PY - Paraguay	1
RS - Serbia	1
TT - Trinidad e Tobago	1
UY - Uruguay	1
Totale	2.839

Nome	#
Identification of two mutations in cis in the SCN1A gene in a family showing genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) and idiopathic generalized epilepsy (IGE)	339
Engineering an Environment for the Study of Fibrosis: A 3D Human Muscle Model with Endothelium Specificity and Endomysium	331
Functional Characterization of a CRH Missense Mutation Identified in an ADNFLE Family	310
Nocturnal frontal lobe epilepsy and the acetylcholine receptor	269
Nocturnal frontal lobe epilepsy and febrile seizures: genetic and molecular aspects	265
A de novo mutation in an Italian sporadic patient affected by Nocturnal frontal lobe epilepsy	245
aCGH analysis of two families showing both autism and epilepsy	227
Familiar Febrile Seizures and Mutations in the Nav1.1 Sodium Channel	194
Role of the SCN1A gene in the pathogenesis of familial febrile seizures and GEFS+	192
Ricerca di mutazioni in una famiglia ADNFLE.	180
Study of the genetic basis of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy	177
Ricerca di mutazioni in pazienti affetti da NFLE	174
Totale	2.903

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2020/2021	20	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	8	12
2021/2022	119	2	9	8	25	4	13	4	8	5	13	3	25
2022/2023	300	28	97	33	27	15	50	0	21	16	1	5	7
2023/2024	212	13	3	9	14	17	53	38	9	26	8	2	20
2024/2025	455	28	55	37	22	28	31	20	25	53	74	27	55
2025/2026	895	119	32	84	90	156	48	118	44	82	104	18	0
Totale													2.903

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