Caregiving e malattia di Alzheimer: una ricerca sugli effetti del luogo di cura sul benessere psicofisico del caregiver [Caregiving and Alzheimer's disease: A study on the effects of healthcare facilities on the psychological well-being of caregivers]

Obiettivi: lo scopo del seguente studio è quello di valutare, in termini di burden, ansia e depressione, le differenze tra due campioni di caregiver, che differiscono per il luogo di cura dei loro cari malati di Alzheimer. In aggiunta, vogliamo testare gli effetti di moderazione di variabili terze, come il supporto sociale e la soddisfazione per le relazioni. Metodi: il nostro campione è composto da 110 caregivers: 55 caregiver assistono i loro cari a casa, gli altri 55 hanno deciso di istituzionalizzali. La valutazione degli out come (burden, ansia e depressione) e delle variabili di moderazione (variabili ambientali) è avvenuta grazie alla somministrazione di cinque strumenti self-report. Il campione è stato selezionato in relazione alla gravità della malattia del paziente (NPI˃25, MMSE≤20). Risultati: i nostri risultati mostrano differenze significative tra i due gruppi per quanto riguarda il punteggio di alcune sottoscale del burden (carico totale, carico oggettivo, carico emotivo, carico evolutivo), ma nessuna differenza per quanto riguarda ansia e depressione. Inoltre, abbiamo individuato alcuni effetti di moderazione ad opera di variabili terze, dato che evidenzia le complesse dinamiche esistenti tra i caregiver e i loro cari malati. Conclusioni: i caregiver traggono vantaggio dall’avere una rete di supporto sociale con la quale condividere il carico della cura.