IRIS – Institutional Research Information System
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EnglishAlcohol and carbonyl groups are highly recurrent groups in organic compounds. Their redox equilibrium is often used by chemists to prepare several compounds. Carbonyl reactivity is often used to synthesize more complex structures; in contrast, alcohols are more usually found in the final products because their coordinative ability is fundamental both in biology and in chemistry. Dehydrogenase activities are an interesting alternative to chemical redox reactants because they are often chemo-, regio-, and stereo-selective. We prepared and used an E. coli recombinant strain expressing the naphthalene dihydrodiol dehydrogenase from Pseudomonas fluorescens N3. This biocatalyst showed satisfactory substrate recognition and good reactivity. It can transform primary and secondary alcohols and 1,2-diols. Besides, the geometry recognition is also significant. Finally, we will discuss some unexpected results that we obtained when using 1,2-diols.
| Citazione: | Sello, G., Bernasconi, S., Orsini, F., Mattavelli, P., Di Gennaro, P., Bestetti, et al. (2008). Biocatalyst expressing cis-naphthalene dihydrodiol dehydrogenase from Pseudomonas fluorescens N3 catalyzes alcohol and 1,2-diol dehydrogenase reactions. JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC, 52/53, 67-73. |
| Tipo: | Articolo in rivista - Articolo scientifico |
| Carattere della pubblicazione: | Scientifica |
| Titolo: | Biocatalyst expressing cis-naphthalene dihydrodiol dehydrogenase from Pseudomonas fluorescens N3 catalyzes alcohol and 1,2-diol dehydrogenase reactions |
| Autori: | Sello, G; Bernasconi, S; Orsini, F; Mattavelli, P; Di Gennaro, P; Bestetti; G |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2008 |
| Lingua: | English |
| Rivista: | JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC |
| Digital Object Identifier (DOI): | 10.1016/j.molcatb.2007.10.014 |
| Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su rivista |
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