Canafoglia, L., Castellotti, B., Ragona, F., Freri, E., Granata, T., Chiapparini, L., et al. (2019). Progressive myoclonus epilepsy caused by a gain-of-function KCNA2 mutation. SEIZURE, 65, 106-108 [10.1016/j.seizure.2019.01.005].

Progressive myoclonus epilepsy caused by a gain-of-function KCNA2 mutation

DiFrancesco J. C.
Ultimo
2019

Lettera in rivista
Genetic ataxia; KCNA2 gene; Potassium channelopathy; Progressive myoclonus epilepsy;
English
2019
65
106
108
reserved
Canafoglia, L., Castellotti, B., Ragona, F., Freri, E., Granata, T., Chiapparini, L., et al. (2019). Progressive myoclonus epilepsy caused by a gain-of-function KCNA2 mutation. SEIZURE, 65, 106-108 [10.1016/j.seizure.2019.01.005].
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