Bicocca Open Archive

Logo unimib boa

Canafoglia, L., Franceschetti, S., Granata, T., Messina, G., Solazzi, R., Ragona, F., et al. (2020). SCN8A splicing mutation causing skipping of the exon 15 associated with intellectual disability and cortical myoclonus. SEIZURE, 82, 56-58 [10.1016/j.seizure.2020.09.011].

SCN8A splicing mutation causing skipping of the exon 15 associated with intellectual disability and cortical myoclonus

Di Francesco J. C.;
2020
Articolo in rivista - Articolo scientifico
Myoclonus; Progressive myoclonus epilepsy; SCN8A gene; Sodium channelopathy;
English
2020
SEIZURE
82
56
58
reserved
Canafoglia, L., Franceschetti, S., Granata, T., Messina, G., Solazzi, R., Ragona, F., et al. (2020). SCN8A splicing mutation causing skipping of the exon 15 associated with intellectual disability and cortical myoclonus. SEIZURE, 82, 56-58 [10.1016/j.seizure.2020.09.011].
01 - Articolo su rivista
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Canafoglia-2020-Seizure-VoR.pdf

Solo gestori archivio

Descrizione: PDF of the article is available free of charge on the publisher's website
Tipologia di allegato: Publisher’s Version (Version of Record, VoR)
Licenza: Tutti i diritti riservati
Dimensione 1.87 MB
Formato Adobe PDF
  Visualizza/Apri   Richiedi una copia
1.87 MB Adobe PDF   Visualizza/Apri   Richiedi una copia

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10281/590602
Citazioni
  • Scopus 0
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 0
Social impact