Arosio, C., Fossati, L., Viganò, M., Trombini, P., Cazzaniga, G., & Piperno, A. (1999). Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: a de novo mutation in the iron responsive element of the L-ferritin gene. HAEMATOLOGICA, 84(6), 560-561.

Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: a de novo mutation in the iron responsive element of the L-ferritin gene

Cazzaniga, G;PIPERNO, ALBERTO
Ultimo
1999

Articolo in rivista - Articolo scientifico
Adult; Cataract; Family Health; Ferritins; Humans; Iron; Iron Metabolism Disorders; Male; Pedigree; Point Mutation; Syndrome
English
560
561
2
Arosio, C., Fossati, L., Viganò, M., Trombini, P., Cazzaniga, G., & Piperno, A. (1999). Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: a de novo mutation in the iron responsive element of the L-ferritin gene. HAEMATOLOGICA, 84(6), 560-561.
Arosio, C; Fossati, L; Viganò, M; Trombini, P; Cazzaniga, G; Piperno, A
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