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Abatacept (ABA) intraveineux (IV) 10 mg/kg toutes les 4 semaines est un traitement bien toléré et efficace de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) polyarticulaire chez les patients âgés de 6–17 ans. ABA sous-cutané (SC) 125 mg 1x/sem. présente une efficacité équivalente et une tolérance comparable à ABA IV dans la PR de l’adulte. Nous avons évalué le traitement par ABA SC dans AJI polyarticulaire.
Solau-Gervais, E., Lovell, D., Ruperto, N., Tzaribachev, N., Vega-Cornejo, G., Louw, I., et al. (2016). Subcutaneous abatacept in patients with polyarticular juvenile idiopathic arthritis and inadequate response to biologic or non-biologic disease-modifying antirheumatic drugs: Pharmacokinetics, efficacy and safety. REVUE DU RHUMATISME, 83, 111-112 [10.1016/S1169-8330(16)30377-5].
Subcutaneous abatacept in patients with polyarticular juvenile idiopathic arthritis and inadequate response to biologic or non-biologic disease-modifying antirheumatic drugs: Pharmacokinetics, efficacy and safety
Abatacept (ABA) intraveineux (IV) 10 mg/kg toutes les 4 semaines est un traitement bien toléré et efficace de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) polyarticulaire chez les patients âgés de 6–17 ans. ABA sous-cutané (SC) 125 mg 1x/sem. présente une efficacité équivalente et une tolérance comparable à ABA IV dans la PR de l’adulte. Nous avons évalué le traitement par ABA SC dans AJI polyarticulaire.
Solau-Gervais, E., Lovell, D., Ruperto, N., Tzaribachev, N., Vega-Cornejo, G., Louw, I., et al. (2016). Subcutaneous abatacept in patients with polyarticular juvenile idiopathic arthritis and inadequate response to biologic or non-biologic disease-modifying antirheumatic drugs: Pharmacokinetics, efficacy and safety. REVUE DU RHUMATISME, 83, 111-112 [10.1016/S1169-8330(16)30377-5].
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10281/544273
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 598/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
