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Sironi, M., Corti, S., Locatelli, F., Cagliani, R., Comi, G. (2001). A novel splice site mutation (3157+1G>T) in the dystrophin gene causing total exon skipping and DMD phenotype. HUMAN MUTATION, 17(3), 239-239 [10.1002/humu.18].

A novel splice site mutation (3157+1G>T) in the dystrophin gene causing total exon skipping and DMD phenotype

Sironi M;
2001
Articolo in rivista - Articolo scientifico
Alternative Splicing; Child, Preschool; DNA Mutational Analysis; DNA, Complementary; Dystrophin; Exons; Humans; Muscular Dystrophy, Duchenne; Mutation; Phenotype; Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction; RNA, Messenger
English
2001
HUMAN MUTATION
17
3
239
239
reserved
Sironi, M., Corti, S., Locatelli, F., Cagliani, R., Comi, G. (2001). A novel splice site mutation (3157+1G>T) in the dystrophin gene causing total exon skipping and DMD phenotype. HUMAN MUTATION, 17(3), 239-239 [10.1002/humu.18].
01 - Articolo su rivista
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10281/519599
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