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Objective. To determine the frequency of adverse events of diagnostic arthrocentesis in patients with possible gout. Methods. Consecutive patients underwent arthrocentesis and were evaluated at 6 weeks to determine adverse events. The 95% CI were obtained by bootstrapping. Results. Arthrocentesis was performed in 910 patients, and 887 (97.5%) were evaluated for adverse events. Any adverse event was observed in 12 participants (1.4%, 95% CI 0.6-2.1). There was 1 case (0.1%, 95% CI 0-0.34) of septic arthritis. Conclusions. Diagnostic arthrocentesis is associated with a low frequency of adverse events. Septic arthritis rarely occurs.
Taylor, W., Fransen, J., Dalbeth, N., Neogi, T., Schumacher, H., Brown, M., et al. (2016). Diagnostic arthrocentesis for suspicion of gout is safe and well tolerated. THE JOURNAL OF RHEUMATOLOGY, 43(1), 150-153 [10.3899/jrheum.150684].
Diagnostic arthrocentesis for suspicion of gout is safe and well tolerated
Taylor W. J.
;Fransen J.;Dalbeth N.;Neogi T.;Schumacher H. R.;Brown M.;Louthrenoo W.;Vazquez-Mellado J.;Eliseev M.;McCarthy G.;Stamp L. K.;Perez-Ruiz F.;Sivera F.;Ea H. -K.;Gerritsen M.;Scire C. A.;Cavagna L.;Lin C.;Chou Y. -Y.;Tausche A. -K.;Da Rocha Castelar-Pinheiro G.;Janssen M.;Chen J. -H.;Slot O.;Cimmino M.;Uhlig T.;Jansen T. L.
2016
Abstract
Objective. To determine the frequency of adverse events of diagnostic arthrocentesis in patients with possible gout. Methods. Consecutive patients underwent arthrocentesis and were evaluated at 6 weeks to determine adverse events. The 95% CI were obtained by bootstrapping. Results. Arthrocentesis was performed in 910 patients, and 887 (97.5%) were evaluated for adverse events. Any adverse event was observed in 12 participants (1.4%, 95% CI 0.6-2.1). There was 1 case (0.1%, 95% CI 0-0.34) of septic arthritis. Conclusions. Diagnostic arthrocentesis is associated with a low frequency of adverse events. Septic arthritis rarely occurs.
Taylor, W., Fransen, J., Dalbeth, N., Neogi, T., Schumacher, H., Brown, M., et al. (2016). Diagnostic arthrocentesis for suspicion of gout is safe and well tolerated. THE JOURNAL OF RHEUMATOLOGY, 43(1), 150-153 [10.3899/jrheum.150684].
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10281/367302
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 598/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
