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Saettini, F., Cattoni, A., D'Angiò, M., Corti, P., Maitz, S., Pagni, F., et al. (2020). Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 189(4), e171-e174 [10.1111/bjh.16585].

Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome

Saettini, F
;Cattoni, A;D'Angiò, M;Corti, P;Pagni, F;Biondi, A;Bonanomi, S
2020
Articolo in rivista - Articolo scientifico
inborn error of immunity; severe congenital neutropenia; Shwachman-Diamond syndrome; SRP54;
inborn error of immunity; severe congenital neutropenia; Shwachman-Diamond syndrome; SRP54
English
2020
e171
e174
WOS:000520754900001
2-s2.0-85082065097
32196641
Saettini, F., Cattoni, A., D'Angiò, M., Corti, P., Maitz, S., Pagni, F., et al. (2020). Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 189(4), e171-e174 [10.1111/bjh.16585].
01 - Articolo su rivista
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10281/271102
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