Saettini, F., Cattoni, A., D'Angiò, M., Corti, P., Maitz, S., Pagni, F., et al. (2020). Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 189(4), e171-e174 [10.1111/bjh.16585].

Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome

Saettini, F
;
Cattoni, A;D'Angiò, M;Corti, P;Pagni, F;Biondi, A;Bonanomi, S
2020

Articolo in rivista - Articolo scientifico
inborn error of immunity; severe congenital neutropenia; Shwachman-Diamond syndrome; SRP54;
inborn error of immunity; severe congenital neutropenia; Shwachman-Diamond syndrome; SRP54
English
20-mar-2020
2020
189
4
e171
e174
Epub ahead of print
none
Saettini, F., Cattoni, A., D'Angiò, M., Corti, P., Maitz, S., Pagni, F., et al. (2020). Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 189(4), e171-e174 [10.1111/bjh.16585].
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