Saettini, F., Cattoni, A., D'Angiò, M., Corti, P., Maitz, S., Pagni, F., et al. (2020). Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 189(4), e171-e174 [10.1111/bjh.16585].

Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome

Saettini, F
;
Cattoni, A;D'Angiò, M;Corti, P;Pagni, F;Biondi, A;Bonanomi, S
2020

Articolo in rivista - Articolo scientifico
inborn error of immunity; severe congenital neutropenia; Shwachman-Diamond syndrome; SRP54;
inborn error of immunity; severe congenital neutropenia; Shwachman-Diamond syndrome; SRP54
English
2020
e171
e174
Saettini, F., Cattoni, A., D'Angiò, M., Corti, P., Maitz, S., Pagni, F., et al. (2020). Intermittent granulocyte maturation arrest, hypocellular bone marrow, and episodic normal neutrophil count can be associated with SRP54 mutations causing Shwachman–Diamond-like syndrome. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 189(4), e171-e174 [10.1111/bjh.16585].
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10281/271102
Citazioni
  • Scopus 10
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 10
Social impact