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EnglishA bicyclic scaffold derived from the natural monosaccharide D-glucose, and possessing several diversity sites, was linked to various resins through the primary (C-6) hydroxyl and decorated on the solid phase: the hydroxyl group at C-4 was functionalized as ester, ether, and carbamate, the amino group in the second cycle (C-30 position) was functionalized as amide, sulfonamide, and ureido- and thioureido-derivatives. The compounds synthesized on the solid phase were tested for their antiproliferative activity on tumor cell lines.
Cervi, G., Peri, F., Gennari, C., Battistini, C., & Nicotra, F. (2006). Bicyclic carbohydrate-derived scaffolds for combinatorial libraries. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 14(10), 3349-3367.
| Citazione: | Cervi, G., Peri, F., Gennari, C., Battistini, C., & Nicotra, F. (2006). Bicyclic carbohydrate-derived scaffolds for combinatorial libraries. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 14(10), 3349-3367. | |
| Tipo: | Articolo in rivista - Articolo scientifico | |
| Carattere della pubblicazione: | Scientifica | |
| Titolo: | Bicyclic carbohydrate-derived scaffolds for combinatorial libraries | |
| Autori: | Cervi, G; Peri, F; Gennari, C; Battistini, C; Nicotra, F | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 2006 | |
| Lingua: | English | |
| Rivista: | BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY | |
| Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2005.12.055 | |
| Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su rivista |
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