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EnglishA mimetic of Lipid A with a -N(OMe) glycosidic linkage, four linear C-14 hydrophobic chains and without phosphate groups has been prepared together with its b-O-linked analogue. Both these molecules were active in inhibiting the inflammatory action of Escherichia coli lipid A on MT2 macrophages in a dose-dependent manner, while they were completely devoid of inflam- matory activity.
Peri, F., Marinzi, C., Barath, M., Granucci, F., Urbano, M., & Nicotra, F. (2006). Synthesis and biological evaluation of novel Lipid A analogues. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 14(1), 190-199.
| Citazione: | Peri, F., Marinzi, C., Barath, M., Granucci, F., Urbano, M., & Nicotra, F. (2006). Synthesis and biological evaluation of novel Lipid A analogues. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 14(1), 190-199. | |
| Tipo: | Articolo in rivista - Articolo scientifico | |
| Carattere della pubblicazione: | Scientifica | |
| Titolo: | Synthesis and biological evaluation of novel Lipid A analogues | |
| Autori: | Peri, F; Marinzi, C; Barath, M; Granucci, F; Urbano, M; Nicotra, F | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 2006 | |
| Lingua: | English | |
| Rivista: | BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY | |
| Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2005.08.047 | |
| Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su rivista |
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