The C-glycosidic analogue of α-L-rhamnose 1-phosphate has been stereoselectively synthesised reacting 2,3,4-tri-O-benzyl-L-rhamnopyranose with tetraethyl methylenediphosphonate and sodium hydride in diglyme, and then deprotecting with iodotrimethylsilane.
Cipolla, L.F., La Ferla, B., Nicotra, F., & Panza, L. (1997). Easy and Stereoselective Synthesis of the Phosphono Analogue of a-L-Rhamnose 1-phosphate. TETRAHEDRON LETTERS, 5567-5568.
Citazione: | Cipolla, L.F., La Ferla, B., Nicotra, F., & Panza, L. (1997). Easy and Stereoselective Synthesis of the Phosphono Analogue of a-L-Rhamnose 1-phosphate. TETRAHEDRON LETTERS, 5567-5568. |
Tipo: | Articolo in rivista - Articolo scientifico |
Carattere della pubblicazione: | Scientifica |
Titolo: | Easy and Stereoselective Synthesis of the Phosphono Analogue of a-L-Rhamnose 1-phosphate |
Autori: | Cipolla, LF; La Ferla, B; Nicotra, F; Panza, L |
Autori: | |
Data di pubblicazione: | 1997 |
Lingua: | English |
Rivista: | TETRAHEDRON LETTERS |
Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su rivista |
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