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EnglishWe describe the case of a 17-year-old Hispanic boy who had had erythroderma and diffuse lymphadenopathy for approximately 6 months. A diagnosis of Sézary syndrome was made on the basis of the histologic features of the skin; the presence of the same T-cell clone on the skin, blood, and bone marrow; and the high CD4+ lymphocyte count with an aberrant phenotype in peripheral blood; bone marrow involvement was also present. The patient was treated with systemic gemcitabine and achieved partial remission
| Citazione: | Alberti-Violetti, S., Vezzoli, P., Corti, L., Fanoni, D., Merlo, V., Venegoni, L., et al. (2016). Sézary Syndrome in a 17-Year-Old Boy: Clinicopathologic Features and Genomic Profile. PEDIATRIC DERMATOLOGY, 33(5), e318-e321. |
| Tipo: | Articolo in rivista - Articolo scientifico |
| Carattere della pubblicazione: | Scientifica |
| Presenza di un coautore afferente ad Istituzioni straniere: | No |
| Titolo: | Sézary Syndrome in a 17-Year-Old Boy: Clinicopathologic Features and Genomic Profile |
| Autori: | Alberti-Violetti, S; Vezzoli, P; Corti, L; Fanoni, D; Merlo, V; Venegoni, L; Reseghetti, A; Berti, E |
| Autori: | BERTI, EMILIO (Ultimo) |
| Data di pubblicazione: | 2016 |
| Lingua: | English |
| Rivista: | PEDIATRIC DERMATOLOGY |
| Digital Object Identifier (DOI): | 10.1111/pde.12930 |
| Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su rivista |
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