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Bicocca Open Archive
This study was conducted in the setting of advanced non–small-cell lung cancer in older patients. It is a multicenter retrospective analysis on very old persons that explores the efficacy and the safety of anti-programmed cell death protein 1 therapy. Older patients seem to tolerate immunotherapy as well as younger patients with comparable efficacy. This is a relevant message for everyday clinical practice.
Luciani, A., Marra, A., Toschi, L., Cortinovis, D., Fava, S., Filipazzi, V., et al. (2020). Efficacy and Safety of Anti-PD-1 Immunotherapy in Patients Aged ≥ 75 Years With Non–small-cell Lung Cancer (NSCLC): An Italian, Multicenter, Retrospective Study. CLINICAL LUNG CANCER, 21(6), e567-e571 [10.1016/j.cllc.2020.05.004].
Efficacy and Safety of Anti-PD-1 Immunotherapy in Patients Aged ≥ 75 Years With Non–small-cell Lung Cancer (NSCLC): An Italian, Multicenter, Retrospective Study
This study was conducted in the setting of advanced non–small-cell lung cancer in older patients. It is a multicenter retrospective analysis on very old persons that explores the efficacy and the safety of anti-programmed cell death protein 1 therapy. Older patients seem to tolerate immunotherapy as well as younger patients with comparable efficacy. This is a relevant message for everyday clinical practice.
Luciani, A., Marra, A., Toschi, L., Cortinovis, D., Fava, S., Filipazzi, V., et al. (2020). Efficacy and Safety of Anti-PD-1 Immunotherapy in Patients Aged ≥ 75 Years With Non–small-cell Lung Cancer (NSCLC): An Italian, Multicenter, Retrospective Study. CLINICAL LUNG CANCER, 21(6), e567-e571 [10.1016/j.cllc.2020.05.004].
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10281/302900
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 598/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
