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Clinical and Genetic Characterization of Leukoencephalopathies in Adults
2022 Salsano, E
Hypomyelinating leukodystrophies in adults: Clinical and genetic features
2021 Di Bella, D; Magri, S; Benzoni, C; Farina, L; Maccagnano, C; Sarto, E; Moscatelli, M; Baratta, S; Ciano, C; Piacentini, S; Draghi, L; Mauro, E; Pareyson, D; Gellera, C; Taroni, F; Salsano, E
Neuro-telehealth for fragile patients in a tertiary referral neurological institute during the COVID-19 pandemic in Milan, Lombardy
2021 Pareyson, D; Pantaleoni, C; Eleopra, R; De Filippis, G; Moroni, I; Freri, E; Zibordi, F; Bulgheroni, S; Pagliano, E; Sarti, D; Silvani, A; Grazzi, L; Tiraboschi, P; Didato, G; Anghileri, E; Bersano, A; Valentini, L; Piacentini, S; Muscio, C; Leonardi, M; Mariotti, C; Eoli, M; Nuzzo, S; Tagliavini, F; Confalonieri, P; De Giorgi, F; Antozzi, C; Ardissone, A; Bersano, E; Boncoraglio, G; Bonvegna, S; Botturi, A; Brambilla, L; Canafoglia, L; Caputi, L; Caroppo, P; Carriero, M; Casali, C; Casazza, M; Catania, A; Ciaccio, C; Cilia, R; Dallabella, E; D'Amico, D; Danti, F; D'Arrigo, S; Decurtis, M; Deleo, F; Devigili, G; Difede, G; Digiacomo, R; Elia, A; Esposito, S; Estienne, M; Fenu, S; Fichera, M; Finocchiaro, G; Frangiamore, R; Gatti, M; Gaviani, P; Giaccone, G; Giani, L; Giovagnoli, A; Andreasi, N; Granata, T; Granocchio, E; Lamperti, C; Lamperti, E; Leone, M; Masson, R; Nanetti, L; Nardocci, N; Pastori, C; Pisciotta, C; Cecchini, A; Ragona, F; Redaelli, V; Saletti, V; Salsano, E; Scelzo, E; Solazzi, R; Tozzo, A; Usai, S; Zorzi, G; Arnoldi, M; Foscan, M; Marchi, A; Pedrinelli, I; Zanin, R; Gazzola, S; Magazu, S; Scopelliti, M; Casalino, T; Desalvatore, M; Mazzanti, S; Taddei, M; Fedeli, A; Sattin, D; Galimberti, L; Zagari, R; Bombonato, M; Fonte, L; Floridia, S
Neuropsychological features of adult form of Alexander disease
2019 Draghi, L; Salsano, E; Farina, L; Di Bella, D; Fenu, S; Pareyson, D; Taroni, F; Piacentini, S
Metachromatic leukodystrophy: Too frequent (Mis)diagnosis?
2018 Politi, L; Salsano, E; Biffi, A
A slowly progressive mitochondrial encephalomyopathy widens the spectrum of AIFM1 disorders
2015 Ardissone, A; Piscosquito, G; Legati, A; Langella, T; Lamantea, E; Garavaglia, B; Salsano, E; Farina, L; Moroni, I; Pareyson, D; Ghezzi, D
Reliability of clinical outcome measures in Charcot-Marie-Tooth disease
2008 Solari, A; Laurà, M; Salsano, E; Radice, D; Pareyson, D; The CMT TRIAAL Study, G; Cavaletti, G; Marelli, C; Scaioli, V; Ciano, C; Rimoldi, M; Lauria, G; Rizzetto, E; Camozzi, F; Schenone, A; Grandis, M; Narciso, E; Nobbio, L; Benedetti, L; Rizzuto, N; Fabrizi, G; Cavallaro, T; Bertolasi, L; Casano, A; Santoro, L; Manganelli, F; Pisciotta, C; Nolano, M; Vita, G; Mazzeo, A; Di Leo, R; Girlanda, P; Majorana, G; Aguennouz, M; Ciranni, A; Lanzano, N; Quattrone, A; Valentino, P; Nisticò, R; Pirritano, D; Clodomiro, A; Canino, M; Padua, L; Pazzaglia, C; Mignogna, T; Gemignani, F; Brindani, F; Vitetta, F; Bogani, P; Hughes, R; Visioli, F; Mancardi, G; Galimberti, S; Calabrese, D; Ferrari, G; Sereda, M
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