Sfoglia per Autore
Neuro-telehealth for fragile patients in a tertiary referral neurological institute during the COVID-19 pandemic in Milan, Lombardy
2021 Pareyson, D; Pantaleoni, C; Eleopra, R; De Filippis, G; Moroni, I; Freri, E; Zibordi, F; Bulgheroni, S; Pagliano, E; Sarti, D; Silvani, A; Grazzi, L; Tiraboschi, P; Didato, G; Anghileri, E; Bersano, A; Valentini, L; Piacentini, S; Muscio, C; Leonardi, M; Mariotti, C; Eoli, M; Nuzzo, S; Tagliavini, F; Confalonieri, P; De Giorgi, F; Antozzi, C; Ardissone, A; Bersano, E; Boncoraglio, G; Bonvegna, S; Botturi, A; Brambilla, L; Canafoglia, L; Caputi, L; Caroppo, P; Carriero, M; Casali, C; Casazza, M; Catania, A; Ciaccio, C; Cilia, R; Dallabella, E; D'Amico, D; Danti, F; D'Arrigo, S; Decurtis, M; Deleo, F; Devigili, G; Difede, G; Digiacomo, R; Elia, A; Esposito, S; Estienne, M; Fenu, S; Fichera, M; Finocchiaro, G; Frangiamore, R; Gatti, M; Gaviani, P; Giaccone, G; Giani, L; Giovagnoli, A; Andreasi, N; Granata, T; Granocchio, E; Lamperti, C; Lamperti, E; Leone, M; Masson, R; Nanetti, L; Nardocci, N; Pastori, C; Pisciotta, C; Cecchini, A; Ragona, F; Redaelli, V; Saletti, V; Salsano, E; Scelzo, E; Solazzi, R; Tozzo, A; Usai, S; Zorzi, G; Arnoldi, M; Foscan, M; Marchi, A; Pedrinelli, I; Zanin, R; Gazzola, S; Magazu, S; Scopelliti, M; Casalino, T; Desalvatore, M; Mazzanti, S; Taddei, M; Fedeli, A; Sattin, D; Galimberti, L; Zagari, R; Bombonato, M; Fonte, L; Floridia, S
Characterization of disease genes and mechanisms causing neurodegenerative phenotypes
2019 Catania, A
R106C TFG variant causes infantile neuroaxonal dystrophy “plus” syndrome
2018 Catania, A; Battini, R; Pippucci, T; Pasquariello, R; Chiapparini, M; Seri, M; Garavaglia, B; Zorzi, G; Nardocci, N; Ghezzi, D; Tiranti, V
Compound heterozygous missense and deep intronic variants in NDUFAF6 unraveled by exome sequencing and mRNA analysis
2018 Catania, A; Ardissone, A; Verrigni, D; Legati, A; Reyes, A; Lamantea, E; Diodato, D; Tonduti, D; Imperatore, V; Pinto, A; Moroni, I; Bertini, E; Robinson, A; Carrozzo, R; Zeviani, M; Ghezzi, D
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autori | File |
|---|---|---|---|---|
| Neuro-telehealth for fragile patients in a tertiary referral neurological institute during the COVID-19 pandemic in Milan, Lombardy | 01 - Articolo su rivista | 2021 | Bulgheroni S.Ardissone A.Boncoraglio G.Catania A.Cilia R.D'Arrigo S.Fichera M.Redaelli V.Salsano E.Usai S. + | |
| Characterization of disease genes and mechanisms causing neurodegenerative phenotypes | 07 - Tesi di dottorato Bicocca post 2009 | 2019 | CATANIA, ALESSIA | |
| R106C TFG variant causes infantile neuroaxonal dystrophy “plus” syndrome | 01 - Articolo su rivista | 2018 | Catania, A + | |
| Compound heterozygous missense and deep intronic variants in NDUFAF6 unraveled by exome sequencing and mRNA analysis | 01 - Articolo su rivista | 2018 | CATANIA, ALESSIAArdissone, AnnaGhezzi, Daniele + |
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile