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Engineering an Environment for the Study of Fibrosis: A 3D Human Muscle Model with Endothelium Specificity and Endomysium 01 - Articolo su rivista 2018 Gilardi, MaraSansoni, VeronicaZanotti, SimonaVanoni, Marco +
Identification of two mutations in cis in the SCN1A gene in a family showing genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) and idiopathic generalized epilepsy (IGE) 01 - Articolo su rivista 2017 SANCINI, GIULIO ALFREDOVILLA, CHIARADAL MAGRO, ROBERTASANSONI, VERONICACOMBI, ROMINA +
Nocturnal frontal lobe epilepsy and febrile seizures: genetic and molecular aspects 07 - Tesi di dottorato Bicocca post 2009 2013 SANSONI, VERONICA
Functional Characterization of a CRH Missense Mutation Identified in an ADNFLE Family 01 - Articolo su rivista 2013 SANSONI, VERONICAFORCELLA, MATILDE EMMAMOZZI, ALESSANDRAFUSI, PAOLA ALESSANDRAAMBROSINI, ROBERTOCOMBI, ROMINA +
Familiar Febrile Seizures and Mutations in the Nav1.1 Sodium Channel 02 - Intervento a convegno 2012 SANSONI, VERONICADALPRA', LEDACOMBI, ROMINA +
Ricerca di mutazioni in una famiglia ADNFLE. 02 - Intervento a convegno 2012 SANSONI, VERONICACOMBI, ROMINA +
Nocturnal frontal lobe epilepsy and the acetylcholine receptor. 01 - Articolo su rivista 2012 SANSONI, VERONICACOMBI, ROMINA +
A de novo mutation in an Italian sporadic patient affected by Nocturnal frontal lobe epilepsy 01 - Articolo su rivista 2012 SANSONI, VERONICACOMBI, ROMINA +
aCGH analysis of two families showing both autism and epilepsy 01 - Articolo su rivista 2011 COMBI, ROMINAREDAELLI, SERENASANSONI, VERONICACORNAGGIA, CESARE MARIADALPRA', LEDA
Role of the SCN1A gene in the pathogenesis of familial febrile seizures and GEFS+ 01 - Articolo su rivista 2011 SANSONI, VERONICAREDAELLI, SERENADALPRA', LEDACOMBI, ROMINA +
Ricerca di mutazioni in pazienti affetti da NFLE 02 - Intervento a convegno 2011 SANSONI, VERONICACOMBI, ROMINA +
Study of the genetic basis of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy 02 - Intervento a convegno 2010 SANSONI, VERONICACOMBI, ROMINA +
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