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The chemerin/CMKLR1 axis regulates intestinal graft-versus-host disease 01 - Articolo su rivista 2023 Dander, EricaVinci, PaolaPiazza, RoccoFazio, GraziaBardelli, DonatellaBonanomi, SoniaTassistro, ElenaValsecchi, Maria GraziaBiondi, Andrea +
PAX5 fusion genes are frequent in poor risk childhood acute lymphoblastic leukaemia and can be targeted with BIBF1120 01 - Articolo su rivista 2022 Fazio, GraziaQuadri, ManuelSaitta, ClaudiaPalmi, ChiaraBardini, MichelaSavino, Angela MariaConter, ValentinoRizzari, CarmeloValsecchi, Maria GraziaBiondi, AndreaCazzaniga, Giovanni +
Identical EP300 variant leading to Rubinstein–Taybi syndrome with different clinical and immunologic phenotype 01 - Articolo su rivista 2022 Saettini F.Fazio G.Cazzaniga G.Biondi A. +
Potential role of STAG1 mutations in genetic predisposition to childhood hematological malignancies 01 - Articolo su rivista 2022 Saitta, ClaudiaRebellato, StefanoBettini, Laura RacheleBiondi, AndreaFazio, GraziaCazzaniga, Giovanni +
HDAC6 inhibition decreases leukemic stem cell expansion driven by Hedgehog hyperactivation by restoring primary ciliogenesis 01 - Articolo su rivista 2022 Fumagalli, MonicaCazzaniga, GiovanniFazio, Grazia +
Conjoined Genes as Common Events in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia 01 - Articolo su rivista 2022 D'Angiò, MariellaCazzaniga, GiovanniFazio, Grazia +
Recurrent Germline Variant in RAD21 Predisposes Children to Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma 01 - Articolo su rivista 2022 Saitta C.Fazio G.Cazzaniga G. +
Recurrent genetic fusions redefine MLL germ line acute lymphoblastic leukemia in infants 01 - Articolo su rivista 2021 Fazio G.Bardini M.Grioni A.Quadri M.Palmi C.Conter V.Rizzari C.Valsecchi M. G.Biondi A.Cazzaniga G. +
Case Report: Hypomorphic Function and Somatic Reversion in DOCK8 Deficiency in One Patient With Two Novel Variants and Sclerosing Cholangitis 01 - Articolo su rivista 2021 Saettini F.Fazio G.Ippolito D.Mauri M.Melzi M. L.Bonanomi S.Gerussi A.Piazza R.Cazzaniga G.Invernizzi P.Biondi A. +
Potential and pitfalls of whole transcriptome-based immunogenetic marker identification in acute lymphoblastic leukemia; a EuroMRD and EuroClonality-NGS Working Group study 01 - Articolo su rivista 2021 Cazzaniga G.Fazio G. +
A novel homozygous disruptive PRF1 variant (K285Sfs*4) causes very early-onset of familial hemophagocytic lymphohystiocytosis type 2 01 - Articolo su rivista 2021 Saettini F.Castelli I.Fazio G.Quadri M.Cazzaniga G.Balduzzi A. C.Biondi A.Rizzari C.Bonanomi S. +
Absent B cells, agammaglobulinemia, and hypertrophic cardiomyopathy in folliculin-interacting protein 1 deficiency 01 - Articolo su rivista 2021 Saettini F.Bonanomi S.Fazio G.Gasperini S.Quadri M.Mauri M.Cazzaniga G.Gaipa G.Piazza R.Biondi A. +
Validation of the EuroClonality-NGS DNA capture panel as an integrated genomic tool for lymphoproliferative disorders 01 - Articolo su rivista 2021 Fazio G.Cazzaniga G. +
Inhibition of inflammatory signaling in Pax5 mutant cells mitigates B-cell leukemogenesis 01 - Articolo su rivista 2020 Palmi C.Fazio G.Cazzaniga G. +
Sleeping Beauty-engineered CAR T cells achieve anti-leukemic activity without severe toxicities 01 - Articolo su rivista 2020 Magnani, Chiara FGaipa, GiuseppeLussana, FedericoBelotti, DanielaGritti, GiuseppeBuracchi, ChiaraFazio, GraziaZaninelli, SilviaTettamanti, SarahColombo, ValentinaCazzaniga, GiovanniBiagi, EttoreGalimberti, StefaniaCalabria, AndreaIntrona, MartinoBalduzzi, AdrianaValsecchi, Maria GraziaBiondi, Andrea +
Germ-Line TP53 Mutation in an Adolescent With CMML/Atypical CML and Familiar Cancer Predisposition 01 - Articolo su rivista 2020 Nucera, SilviaFazio, GraziaPiazza, RoccoFontana, DilettaGambacorti Passerini, CarloBiondi, AndreaCazzaniga, GiovauniBalduzzi, Adriana +
Two siblings presenting with novel ADA2 variants, lymphoproliferation, persistence of large granular lymphocytes, and T-cell perturbations 01 - Articolo su rivista 2020 Saettini F.Fazio G.Quadri M.Cazzaniga G.Biondi A. +
Efficacy of imatinib and chemotherapy in a pediatric patient with Philadelphia-like acute lymphoblastic leukemia with Ebf1-Pdgfrb fusion transcript 01 - Articolo su rivista 2020 Cazzaniga G.Fazio G. +
Single-cell profiling of pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia: Impact of PTEN exon 7 mutation on PI3K/Akt and JAK–STAT signaling pathways 01 - Articolo su rivista 2020 Buracchi C.Fazio G.Biondi A.Gaipa G. +
Dysregulation of NIPBL leads to impaired RUNX1 expression and haematopoietic defects 01 - Articolo su rivista 2020 Fazio G.Saitta C.Biondi A.Cazzaniga G. +
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